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电子厂净化车间一般包括：
1、洁净生产区
2、洁净辅助间（包括人员净化用房、物料净化用室和部分生活用室等）
3、管理区（包括办公、值班、管理和休息等）
4、设备区（包括净化空调系统应用、电气用房、高纯水和高纯气用房、冷热设备用房）
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1、中心供应室应安装冷暖空调。
2、中心供应室无菌物品储存房间属于洁净用房，应采用净化空调系统。
3、中心供应室工作质量以控制生命微粒为主要目标，应以空气细菌菌落数为空气洁净度的分级和控制的主要参数指标。环境应符合《医院卫生标准》GB15982-1995中规定的环境分类和标准。
无菌区：细菌菌落标准空气≤ 200 cfu/m3 物体表面≤ 5 cfu/m2 医务人员手≤5 cfu/m2
清洁区：细菌菌落标准空气 ≤500 cfu/m3 物体表面 ≤ 10 cfu/m2 医务人员手≤10 cfu/m2
污染区：物体表面≤ 15 cfu/m2 医务人员手≤15 cfu/m2
4、中心供应室的温度应维持在20-25oC之间。美国供应室的标准规定在19-23oC，相对湿度45-60%。无菌物品储存房间应严格控制在20oC±2，相对湿度应在55%以下，长沙实验室净化工程公司，利于无菌物品的储存。
5、清洗机、灭菌器设备间温度不应高于45oC（35oC）。
6、中心供应室为中央空调送风系统时，新风量应为总风量的10-30%，人均新风占有量应不低于40M 3 ，换气次数10-15/h次。
化妆品净化车间厂房与设施要求：
企业生产环境是否整洁，厂区地面，路面及运输等是否对化妆品生产造成污染.
生产区是否远离污染源.生产所需的动力，'三废'处理等辅助设施是否对生产环境造成污染.
厂房是否按生产工艺流程及其所要求的空气洁净度等级设置功能间，并合理布局.
原料预处理，称量，配制，包装材料和容器的清洁消毒，湖南实验室净化工程，半成品储存，分装，成品包装等工序是否分开设置.
生产过程中易产生粉尘或者使用有害，易燃易爆原料的产品是否使用单独的生产车间和专用生产设备，是否具备相应的卫生，安全措施 .
厂房是否有防止昆虫和其它动物进入的设施.
生产区地面是否平整，耐磨，防滑，无毒，不渗水，不积水，便于清洁和消毒.
车间四壁及顶棚是否易于清洗和消毒.是否有适宜的防水层高度.
生产区是否有良好的通风设施和消毒设施.进入生产区的新风是否经过过滤处理措施.
进入洁净室(区)的空气是否经过净化处理.
进入洁净区的人员和物料是否分别经过缓冲进入或者送入洁净室(区).
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